束縛される病との戦い
束縛される病との戦い
先日、私の父が病院で多系統萎縮症(MSA)と診断されました。
かなり前から身体の動きが緩慢になり、パーキンソンの治療を
うけていたのですが、何かしっくりこない。。。
そこでかかりつけの医者から専門医を紹介していただき
その診断を受けたところ
多系統萎縮症(MSA)という難病であることが判明しました。
さて多系統萎縮症(MSA)とは、タイプによって症状が異なり
以下の3つのタイプに分類されています。
- 自律神経障害が強いタイプ
- パーキンソニズムが強いタイプ
- 小脳症状が強いタイプ
発症5年程度で寝たきりになることが多い病気で
突然死も多く、夜間呼吸停止して死亡することもあります。
日本では、難病指定されています。
この病気は、男性が女性より2倍多く発症します。
多系統萎縮症は、50代で始まるのが一般的ですが
父は昭和11年生まれなので、かなり遅めの発症です。
父は日頃健康管理にはかなり注意して生活しており
サプリメントもかなり摂っていました。
多系統萎縮症の発症時期が遅くなったのも、おそらくは
日頃のサプリメント摂取のおかげではないかと考えています。
診断書によると、父の病状は線条体黒質変性症となっていました。
- 初発症状は、「パーキンソニズム(パーキンソン症状)」
- 発病様式は、「緩徐」
- 経過は、「進行性」
この病気は、現代医学ではこれと言った治療法がなく
薬で症状を緩和させるのが唯一の治療法です。
しかし調べてみると、中国針がこの病気に効果があるらしく
早速、専門医院をインターネットで調べてみました。
すると、難病専門の鍼灸医院は少なく
都内や大阪に何軒か難病専門の鍼灸医院がある程度
しかし、身体が不自由な父が通うには都内は厳しい・・・
そこで、比較的近くに良い治療院がないか探してみると
たまたま地元で難病治療を行っている鍼灸医院を発見!
さっそく説明を聞きに行き、現在はそこに通院しています。
今回、多系統萎縮症(MSA)なんて病気があることを
父の病気を通じて始めて知りましたが、世の中には
この病気で苦しんでいる多くの人がいる
若くしてかかった場合、多くのケースでは寝たきりになり
要介護状態になるわけですから、ある意味
死ぬより恐い病気だと思います。
身体を思い通りに動かすことが出来る!
実はこれだけでも大変幸せなことなんですね。
こんな当たり前のことに、今回改めて気づかされました。
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